Parameter-Details

Parametername: Pankreatische Elastase 1 im Stuhl
Version: 2 Gültig ab 09.02.2022
Beschreibung
Bestimmung der Pankreatischen Elastase 1 (E1)-Konzentration im Stuhl mittels Enzyme-Immunoassay (EIA)
Synonym
Elastase 1 (E1), Stuhlelastase
Ziel und Zweck der Untersuchung
- Diagnose/Ausschluss einer Pankreasbeteiligung bei
Magen-Darmbeschwerden, Oberbauchschmerzen,
Verdauungsbeschwerden, chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen, Übergewicht und Osteoporose.

- Diagnose/Ausschluss einer Pankreasinsuffizienz
verursacht durch z.B. chronische Pankreatitis,
Diabetes mellitus, Gallensteine, Mukoviszidose,
Pankreastumor, Papillenstenose, Zöliakie.

- Verlaufskontrolle von Patient:innen mit leichter
exokriner Pankreasinsuffizienz
Eingesetztes Analyseverfahren
EIA zur Bestimmung der Elastase 1-Konzentration im humanen Stuhl, Schebo Biotech AG
Prinzip des Verfahrens
"Pancreatische Elastase 1" ist ein Festphasen-EIA, der monoklonale Antikörper gegen humane Elastase 1 nutzt. Die Elastase 1 aus der verdünnten Probe wird durch den an die Mikrotiterplatte adsorbierten 1. Antikörper gebunden. Der mit Antikörper-E1-Biotin-Peroxidase-Streptavidin-Komplex konjugierte 2. Antikörper bindet an die gebundene Elastase 1. Die Peroxidase oxidiert die nachfolgend zugegebene Substratlösung, wodurch ein Farbumschlag erfolgt. Die Farbintensität ist proportional zur Menge des gebundenen Konjugates und somit auch zur Menge der erfassten Elastase 1. Die Konzentration der Elastase 1 in der Probe kann mit Hilfe der mitgelieferten Standards ermittelt werden.
Analysenfrequenz
1 wöchentlich
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
Diese Analyse ist für interne und externe Einsenderkreise verfügbar
Probenmaterial
Stuhl
Probenmaterial (sonstige)
/
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Stuhlgefäß
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe (sonstige)
/
Vorbereitung Patient
/
Probengewinnung
Es sollten mindestens 1g Stuhl in einem geeigneten Behälter gesammelt werden.
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
Aufbewahrung 7 Tage bei Raumtemperatur oder bei 2°C-8°C. Eingefrorene Stuhlproben sind bei -20°C ein Jahr stabil.
Sammelperiode
/
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein bzw. Überweisungsschein für externe Patient*innen ansonsten interne elektronische Anforderung
Ergebniseinheiten
µg/g
Messbereich
15-500 µg/g
Allgemeine Störungen
Wässrige Stühle können aufgrund des Verdünnungseffektes zu verminderten Elastase 1-Konzentrationen im Stuhl führen. Bei Konzentrationen <200 µg/g ist eine geformte Stuhlprobe anzufordern.
Kreuzreaktionen
/
Referenzbereiche
>200 µg/g
Literatur
Borowitz D, Baker SS, Duffy L, Baker RD, Fitzpatrick L, Gyamfi J, Jarembek K (2004) Use of fecal elastase-1 to classify pancreatic status in patients with cystic fibrosis. J Pediatr 145: 322-326.

Carroccio A, Verghi F, Santini B, Lucidi V, Iacono G, Cavataio F, Soresi M, Ansaldi N, Castro M, Montalto G (2001) Diagnostic Accuracy of Fecal Elastase 1 Assay in Patients with Pancreatic Maldigestion or Intestinal Malabsorption. Dig Dis Sci 46(6): 1335-1342.

Dominguez-Munoz JE, Hardt PD, Lerch MM, Löhr MJ (2017) Potential for Screening for Pancreatic Exocrine Insufficiency Using the Fecal Elastase-1 Test. Dig Dis Sci 62(5): 1119-1130.

Elphick SA, Kapur K (2005) Comparing the Urinary Pancreolauryl Ratio and Faecal Elastase-1 as Indicators of Pancreatic Insufficiency in Clinical Practice, Pancreatology 5: 196-100.

-weiter Literaturangaben siehe Testanleitung Schebo Biotech AG
Ausdruck nur gültig von: 06.07.2024

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